Search results for "CYCLISATION"
showing 2 items of 2 documents
Dažu ivabradīna sintēzes stadiju pētījumi
2018
Dažu ivabradīna sintēzes stadiju pētīšana. Lugovskojs R., zinātniskie vadītāji MSc. Reine I. un Dr. chem. doc. Kļimenkovs I. Bakalaura darbs, 36 lappuses, 25 attēli, 3 tabulas, 24 literatūras avoti. Latviešu valodā. Darbā ir pētītas triju svarīgo ivabradīna starpproduktu - 7,8-dimetoksi-1H-benzo[d]azepin-2(3H)-ona, 3-(3-hlorpropil)-7,8-dimetoksi-1H-dihidro-2H-3-benzo[d]azepin-2(3H)-ona un dehidroivabradīna iegūšanas metodes ar mērķi atrast optimālus reakcijas apstākļus, kas piemēroti sintēzes veikšanai rūpnieciskā mērogā. Darbā ir apkopota pieejamā literatūra par ivabradīna un tā svarīgāko starpproduktu iegūšanas metodēm. Īpaši ir pētīta 7,8-dimetoksi-1H-benzo[d]azepin-2(3H)-ona alkilēšana,…
Synthesis of Densely Functionalised 5-Halogen-1,3-oxazin-2-ones byHalogen-Mediated Regioselective Cyclisation of N-Cbz-ProtectedPropargylic Amines: A…
2013
A very efficient synthesis of 5-halogen-1,3-oxazin-2-ones has been accomplished by the halocyclisation reaction of chiral nonracemic N-carbobenzyloxy (N-Cbz)-protected propargylic amines by using I-2, Br-2 and Cl-2 as electrophile sources. The nature of the halogen influences the reaction time and yield. However, in all cases the reaction is totally regioselective taking place through a 6-endo-dig process regardless of the nature of the halogen and of the substituents in the starting material. To rationalise the experimental results, theoretical studies at the B3LYP/6-311G* level have been performed.