| Sintesi di composti 7-azaindolici ammino-triazinici, valutazione dell’inibizione dell’attività di PDK1 e profilo di selettività verso HSP90. |
2025 |
FARMACIA |
| Sintesi e valutazione biologica di nuovi scaffold 1,2,4-ossadiazolici come modulatori dei principali hallmark dell'adenocarcinoma duttale pancreatico |
2025 |
FARMACIA |
| Nuovi composti triazinici come inibitori selettivi di PDK1: sintesi e valutazione dell’attività citotossica sull’adenocarcinoma duttale pancreatico |
2024 |
CHIMICA E TECNOLOGIA FARMACEUTICHE |
| Synthesis of selective inhibitors of SHP-1and SHP-2 phosphatases for the treatmentof alcohol addiction. |
2024 |
CHIMICA E TECNOLOGIA FARMACEUTICHE |
| Targeting di PDK1 nel carcinoma duttale pancreatico: sintesi e attività biologica di nuovi derivati 3-amino-1,2,4-triazinici |
2024 |
CHIMICA E TECNOLOGIA FARMACEUTICHE |
| Sintesi e valutazione biologica di nuovi derivati azolici come inibitori di AKT nel carcinoma pancreatico |
2024 |
CHIMICA E TECNOLOGIA FARMACEUTICHE |
| Degradazione Proteica Mirata: Nuova Frontiera nel Drug Discovery |
2024 |
FARMACIA |
| Nuove strategie terapeutiche in oncoematologia pediatrica |
2023 |
CHIMICA E TECNOLOGIA FARMACEUTICHE |
| NJH395 – FARMACO IMMUNOSTIMOLANTE ANTICORPO CONIUGATO – UNA NUOVA STRATEGIA TERAPEUTICA PER IL TRATTAMENTO DEI TUMORI |
2023 |
FARMACIA |
| Modulatori dello Splicing Alternativo: una nuova frontiera nella cura del tumore al pancreas |
2023 |
FARMACIA |
| Nuovi derivati 3-amino-1,2,4-triazinici come potenziali farmaci antitumorali per il trattamento del PDAC |
2023 |
FARMACIA |
| Sintesi e valutazione biologica di nuovi inibitori di PDK in modelli preclinici di adenocarcinoma duttale pancreatico |
2023 |
CHIMICA E TECNOLOGIA FARMACEUTICHE |
| 1,2,4-Ossadiazoli ad attività antiproliferativa in modelli di adenocarcinoma duttale pancreatico tramite modulazione di CDK1 |
2023 |
CHIMICA E TECNOLOGIA FARMACEUTICHE |
| Un modello in NetLogo della polimerizzazione dell'actina in vitro |
2022 |
CHIMICA E TECNOLOGIA FARMACEUTICHE |
| SINTESI DI ANALOGHI DELL'ACIDO LITOCOLICO COME POTENZIALI INIBITORI DEL RECETTORE EFRINICO EPHA2 |
2022 |
CHIMICA E TECNOLOGIA FARMACEUTICHE |
| SINTESI ED ATTIVITÀ ANTITUMORALE DI NUOVI DERIVATI BIS-INDOLIL OSSADIAZOLICI, ANALOGHI DELLA TOPSENTINA |
2022 |
FARMACIA |
| SINTESI DI NUOVI DERIVATI 3-AMINO-1,2,4-TRIAZINICI ATTIVI CONTRO L'ADENOCARCINOMA DUTTALE PANCREATICO |
2022 |
FARMACIA |
| Sintesi e attività biologica di nuovi derivati ossadiazolici per il trattamento dell'adenocarcinoma duttale pancreatico |
2021 |
FARMACIA |
| Lotta all'antibiotico-resistenza del patogeno Escherichia coli: traguardi raggiunti e nuove prospettive |
2021 |
FARMACIA |
| Sintesi ed attività antiproliferativa di nuovi derivati piridinici a struttura imidazo[2,1-b][1,3,4]tiadiazolica |
2021 |
FARMACIA |
| Derivati dell'acido bis-borinico: sintesi e applicazioni |
2020 |
CHIMICA E TECNOLOGIA FARMACEUTICHE |
| Farmaci e terapie in uso per il trattamento della malattia COVID-19 |
2020 |
FARMACIA |
| Artrite reumatoide decorso e strategie terapeutiche |
2020 |
FARMACIA |
| Nuovi derivati ossadiazolici della Topsentina: sintesi e proprietà anti-virulenza |
2020 |
CHIMICA E TECNOLOGIA FARMACEUTICHE |
| Sintesi di nuovi derivati imidazotiadiazoli efficaci nel trattamento dell'adenocarcinoma duttuale pancreatico |
2019 |
FARMACIA |
| Sintesi e valutazione dell'attività di inibizione della formazione di biofilm batterici di nuovi derivati a struttura tiadiazolo pirimidinonica |
2019 |
FARMACIA |
| Sintesi e reattività di sistemi Imidazolici |
2018 |
FARMACIA |
| Sintesi di nuovi derivati della Topsentina ad attività antitumorale |
2018 |
CHIMICA E TECNOLOGIA FARMACEUTICHE |
| Sintesi ed attività antiproliferativa di nuovi derivati aldeidici contenenti il nucleo imidazo (2,1,b) (1,3,4) tiadiazolico |
2018 |
FARMACIA |
| Sintesi ed attività anti-biofilm di nuovi derivati tiadiazolici |
2018 |
CHIMICA E TECNOLOGIA FARMACEUTICHE |
| Sintesi e valutazione biologica di nuovi derivati imidazotiadiazolici inibitori della formazione di biofilm batterici |
2018 |
CHIMICA E TECNOLOGIA FARMACEUTICHE |
| SINTESI DI NUOVI DERIVATI IMIDAZOTIADIAZOLICI AD ATTIVITÀ ANTITUMORALE |
2017 |
FARMACIA |
| SINTESI DI NUOVI INIBITORI DELLA FORMAZIONE DI BIOFILM BATTERICI |
2017 |
FARMACIA |
| Sintesi di nuovi derivati bis-indolici come potenziali inibitori di chinasi |
2017 |
CHIMICA E TECNOLOGIA FARMACEUTICHE |
| Analoghi della Curcumina: sintesi, caratterizzazione strutturale e chimico-fisica dei derivati ottenuti |
2017 |
CHIMICA E TECNOLOGIA FARMACEUTICHE |
| Nuovi analoghi della Topsentina: sintesi ed attività anti-biofilm |
2017 |
CHIMICA E TECNOLOGIA FARMACEUTICHE |
| Sintesi ed attività antiproliferativa di nuovi derivati indolil tiazolil 7-azaindoli bromoidrati. |
2017 |
CHIMICA E TECNOLOGIA FARMACEUTICHE |
| Sintesi di nuovi agenti antivirulenza con meccanismo di inibizione della formazione di biofilm batterici |
2017 |
CHIMICA E TECNOLOGIA FARMACEUTICHE |
| Sintesi ed attività antitumorale di nuovi derivati della Nortopsentina come potenziali inibitori di GSK3β |
2017 |
CHIMICA E TECNOLOGIA FARMACEUTICHE |
| Progettazione e sintesi di nuovi derivati eterociclici inibitori della tirosina chinasi |
2017 |
CHIMICA E TECNOLOGIA FARMACEUTICHE |
| Piccole molecole come potenziali agenti antiadenovirali. Disegno, sintesi e valutazione biologica |
2017 |
FARMACIA |
| Sintesi di derivati pirrolici mediante catalisi dell'oro |
2017 |
FARMACIA |
| Sintesi ed attività antitumorale di nuovi derivati 3-{2-[1-(3-morfolin-4-il-propil)-1H-indol-3-il]-tiazol-4-il}-1H-pirrolo[2,3-b]piridine bromidrati |
2016 |
FARMACIA |
| Sintesi di nuovi derivati fenil indoil tiadiazoimidazolici come potenziali agenti antitumorali |
2016 |
FARMACIA |
| SINTESI DI DERIVATI NAFTALEN-TIAZOLIL-INDOLICI AD ATTIVITA' PRO-APOPTOTICA |
2016 |
FARMACIA |
| Nuovi derivati tiazolici potenziali inibitori della CDK1 analoghi della nortopsentina |
2016 |
CHIMICA E TECNOLOGIA FARMACEUTICHE |
| Derivati 1-metil-3-(6-fenilimidazo[2,1-b] [1,3,4] tiadiazol-2-il) -1h-indolici : Sintesi ed attività di inibizione della formazione di biofilm batterici |
2016 |
FARMACIA |
| Studio Fitochimico della specie medicinale Africana Voacanga Thouarsii |
2016 |
FARMACIA |
| Sintesi di nuovi derivati 1,2,5-ossadiazolici della Rebeccamicina a potenziale attività inibitoria a carico della Topoisomerasi IB |
2016 |
FARMACIA |
| SINTESI DI UNA NUOVA AFFINITY-BASED PROBE PER LO STUDIO DEL MECCANISMO DI AZIONE DI COMPOSTI ANTITUMORALI A STRUTTURA TRIAZENICA |
2015 |
CHIMICA E TECNOLOGIA FARMACEUTICHE |
| Nuovi derivati tiazolici potenziali inibitori della GSK3ß |
2015 |
FARMACIA |
| Tecfidera, un nuovo farmaco innovativo per il trattamento della Sclerosi Multipla Recidivante - Remittente |
2015 |
FARMACIA |
| SINTESI E ATTIVITA’ ANTIMICROBICA DI LIPOPEPTIDI CONTENENTI LISINA E ARGININA |
2015 |
CHIMICA E TECNOLOGIA FARMACEUTICHE |
| SINTESI DI DERIVATI NAFTALEN-TIAZOLIL-INDOLICI E 7-AZAINDOLICI COME POTENZIALI INIBITORI DELLA CDK1 |
2015 |
CHIMICA E TECNOLOGIA FARMACEUTICHE |
| SINTESI ED ATTIVITA' ANTITUMORALE DI NUOVI DERIVATI 7-AZAINDOLICI ANALOGHI DELL'ALCALOIDE MARINO NORTOPSENTINA |
2015 |
CHIMICA E TECNOLOGIA FARMACEUTICHE |
| SINTESI ED ATTIVITA' ANTITUMORALE DI NUOVI DERIVATI PIRIDO-PIRROLIZINONI |
2015 |
FARMACIA |
| INDOLIL-TIAZOLIL-NAFTALENI: SINTESI ED ATTIVITA' ANTITUMORALE |
2015 |
FARMACIA |
| TIAZOLIL-INDOLIL-TIOFENI COME POTENZIALI INIBITORI DELLA FORMAZIONE DEL BIOFILM |
2015 |
FARMACIA |
| Insufficienza cardiaca e farmaci: l'innovazione con Entresto |
2015 |
FARMACIA |
| Nuovo sistema eterociclico 5H-pirido[3,2-B]pirrolizin-5-one a potenziale attività antitumorale |
2014 |
CHIMICA E TECNOLOGIA FARMACEUTICHE |
| Nuove Sostanze Psicoattive: caratterizzazione ed analisi su matrice salivare di tre benzodiazepine vendute online |
2014 |
FARMACIA |
| Derivati [1,2,4]ossadiazolici della Nortopsentina a potenziale attività antitumorale nei confronti del DMPM |
2014 |
CHIMICA E TECNOLOGIA FARMACEUTICHE |
| SINTESI ED ATTIVITA' ANTITUMORALE DI NUOVI DERIVATI INDOLIL-TIAZOLIL-6-AZAINDOLICI |
2014 |
FARMACIA |
| PREVENZIONE E TRATTAMENTO DEL CANCRO ATTRAVERSO SOSTANZE NATURALI E ALIMENTARI |
2014 |
FARMACIA |
| Sintesi ed attività biologica di nuovi analoghi ossadiazolici della nortopsentina |
2014 |
FARMACIA |
| nuovi derivati indolil- tiazolil- azaindolici ad attività antitumorale |
2014 |
CHIMICA E TECNOLOGIA FARMACEUTICHE |
| Pirrolo[2,3-b]piridine: sintesi ed attività sul mesotelioma peritoneale |
2013 |
CHIMICA E TECNOLOGIA FARMACEUTICHE |
| Tiazolil-bis-pirrolo[2,3-b]piridine: sintesi ed attività apoptotica |
2013 |
CHIMICA E TECNOLOGIA FARMACEUTICHE |
| Sintesi alternativa della 3-(idrossimetil)nortemozolomide protetta per l'ottenimento di analoghi 3-sostituiti della Temozolomide |
2013 |
CHIMICA E TECNOLOGIA FARMACEUTICHE |
| SINTESI DI OXO-beta-LATTAMI, POTENZIALI INIBITORI DELL'ELASTASI NEUTROFILA UMANA |
2013 |
CHIMICA E TECNOLOGIA FARMACEUTICHE |
| Sintesi di nuovi derivati sulfonil-indolici come inibitori non nucleosidici della trascrittasi inversa |
2013 |
CHIMICA E TECNOLOGIA FARMACEUTICHE |
| Isoindoli condensati: sintesi ed attività biologica |
2013 |
CHIMICA E TECNOLOGIA FARMACEUTICHE |
| La Trabectedina, quale nuovo approccio all'immunoterapia |
2013 |
FARMACIA |
| Diazotazione "interrotta" di 2-aminoindoli e 2-aminopirroli |
2012 |
CHIMICA E TECNOLOGIA FARMACEUTICHE |
| Sintesi di derivati N-[2-(5-cloro-14-H-indol-3-il)etil] ben-zamidici potenziali inibitori dell'iperfosforilazione della proteina tau |
2012 |
CHIMICA E TECNOLOGIA FARMACEUTICHE |
| Sintesi ed attività antitumorale di nuovi derivati tert-butil 3-[4-(1H-pirrolo[2,3b]piridin-3-il)-1,3-tiazol-2-il]-1H-indolo-1-carbossilati |
2012 |
CHIMICA E TECNOLOGIA FARMACEUTICHE |
| Sintesi di nuovi derivati del benzimidazolo a potenziale attività antiossidante |
2012 |
CHIMICA E TECNOLOGIA FARMACEUTICHE |
| Nuovi derivati 3-[2-(1-metil-1h-indol-3-il)-1,3-tiazol-4-il]-7-azaindolici: sintesi ed attivita' antivirale |
2012 |
CHIMICA E TECNOLOGIA FARMACEUTICHE |
| Sintesi di nuovi sistemi eterociclici isoindolo[1,5]benzossazepinico e isoindolo[1,4]benzossazinonico a potenziale attività antivirale ed antitumorale |
2011 |
CHIMICA E TECNOLOGIA FARMACEUTICHE |
| Sintesi ed attività antitumorale di BIS(3'-N-METILINDOLIL)PIRROLI, analoghi dell'alcaloide marino nortopsentina |
2011 |
CHIMICA E TECNOLOGIA FARMACEUTICHE |
| Sistemi eterociclici ad attività antitumorale selettivi su G-Quadruplex |
2011 |
FARMACIA (V.O.) |
| PIRIDO PIRAZINO ISOINDOLO: UN NUOVO SISTEMA ETEROCICLICO AD ATTIVITA' ANTITUMORALE |
2011 |
CHIMICA E TECNOLOGIA FARMACEUTICHE |
| Nuovi derivati tiazolici inibitori della cdk1 |
2011 |
CHIMICA E TECNOLOGIA FARMACEUTICHE |
| 2-Triazenoazaindoli: una nuova classe di triazeni capaci di indurre down-regulation nella trascrizione di EGFR e HER-2 in cellule del tumore pancreatico umano. |
2010 |
CHIMICA E TECNOLOGIA FARMACEUTICHE |
| Sintesi ed attività antitumorale 3-[2-(1H-INDOL-3-IL) - 1,3-TIAZOL-4-IL]-5-METOSSI-4-AZAINDOLI. |
2010 |
CHIMICA E TECNOLOGIA FARMACEUTICHE |
| Sintesi ed attività antitumorale di derivati 1-(tert-butossicarbonil)amino-2(1H-indol-3-yl)-3-(1H-indol-3-yl) metanone-4-etil-carbossilato-5-metil-1H-pirrolici |
2010 |
CHIMICA E TECNOLOGIA FARMACEUTICHE |
| Sintesi ed attività antitumorale di derivati azaisoindolo[2,1-a] chinossalinici. |
2010 |
CHIMICA E TECNOLOGIA FARMACEUTICHE |
| Sintesi di derivati del nuovo sistema eterociclico indolo[2,3-b]pirrolizin-10-(1H)one potenziali agenti antitumorali. |
2009 |
CHIMICA E TECNOLOGIA FARMACEUTICHE |
| 3-( 2-FENIL -1,3-TIAZOL-4-IL) -1H- INDOLI E 3-( 2-FENIL -1,3-TIAZOL-4-IL) -1H-7AZAINDOLI: SINTESI ED ATTIVITA' ANTITUMORALE nuova classe di ditriazeni con attività antitumorale |
2009 |
CHIMICA E TECNOLOGIA FARMACEUTICHE |
| Sintesi ed attività antitumorale di 3-[2-(1H-indol-3-IL)-1,3-tiazol-4-IL]-1H-4-azaindoli |
2009 |
CHIMICA E TECNOLOGIA FARMACEUTICHE |
| 2-triazeno-pirido-pirroli: sintesi ed attività antitumorale |
2009 |
CHIMICA E TECNOLOGIA FARMACEUTICHE |
| Sintesi di nuovi derivati Ossalamidici e Morfolin- Dionici a potenziale attività anti- HIV-1. |
2008 |
CHIMICA E TECNOLOGIA FARMACEUTICHE |
| 3-(2-fenil-1,3-tiazol-4-il)-1H- indoli:sintesi ed attività antitumorale. |
2008 |
CHIMICA E TECNOLOGIA FARMACEUTICHE |
| Sintesi ed attività antitumorale di nuovi derivati 3-(2-FENIL -1,3-TIAZOLIL-4-IL) -1H-7AZAINDOLICI. |
2008 |
CHIMICA E TECNOLOGIA FARMACEUTICHE |
| SOSTITUZIONI ELETTROFILE IN SERIE ISOINDOLICA. |
2007 |
CHIMICA E TECNOLOGIA FARMACEUTICHE |
| SINTESI DI ATTIVITA' ANTITUMORALE DI NUOVI DERIVATI 3,5 -Bis ( 3' - Indolil) PIRAZOLI ANALOGHI DELL'ALCALOIDE MARINO NORTOPSENTINA |
2007 |
CHIMICA E TECNOLOGIA FARMACEUTICHE |
| Sintesi e attivita' antitumorale di nuovi derivati bis (3' - indolil) eterociclici, analoghi dell'alcaloide marino Nortopsentina |
2007 |
CHIMICA E TECNOLOGIA FARMACEUTICHE |
| Pirido[3',2' : 3,4]pirrolo - e Pirido[2',3':3,4]pirrolo -[2,1-c]benzo[1,2,4]triazine: due Nuovi Sistemi Eterociclici a Potenziale attivita' Antitumorale. |
2007 |
CHIMICA E TECNOLOGIA FARMACEUTICHE |
| Pirido[2',3' :4,5] pirrolo[2,1-d] [1,2,3,5] tetrazine -4 (3H)- oni una nuova classe di eteroanaloghi della temozolomide. |
2007 |
CHIMICA E TECNOLOGIA FARMACEUTICHE |
| 7-AZAINDOLO[1,2-c][1,2,3]BENZOTRIAZINA: UN NUOVO SISTEMA ETEROCICLICO A POTENZIALE ATTIVITA' ANTITUMORALE. |
2007 |
CHIMICA E TECNOLOGIA FARMACEUTICHE |
| 5H-PIRIDO[3',2': 4,5]PIRROLO[3,2-c]CINNOLINA UN NUOVO SISTEMA ETEROCICLICO A POTENZIALE ATTIVITA' ANTITUMORALE. |
2006 |
CHIMICA E TECNOLOGIA FARMACEUTICHE |
| 5,6 - DIIDRO[2,3 -c] [1,2]BENZODIAZOCINA 11,12 DIOSSIDO: UN NUOVO SISTEMA ETEROCICLICO A POTENZIALE ATTIVITA' ANTITUMORALE. |
2006 |
CHIMICA E TECNOLOGIA FARMACEUTICHE |
| USO DELLE MICROWAVE PER L'OTTIMIZZAZIONE DELLE REAZIONI DI SOSTITUZIONE NUCLEOFILA IN SERIE ISOINDOLICA. |
2006 |
CHIMICA E TECNOLOGIA FARMACEUTICHE |
| Sintesi di composti antimalarici |
2005 |
CHIMICA E TECNOLOGIA FARMACEUTICHE |
| SINTESI DELL'ISOMERO A TRE UNITA' PIRROLICHE DELLA NETROPSINA. |
2005 |
CHIMICA E TECNOL. FARMACEUTICHE |
| Sostituzioni nucleofile su 3- cloro- 1 - acetil - n- metil- isoindolo |
2005 |
CHIMICA E TECNOLOGIA FARMACEUTICHE |
